Итогом общей работы Самарского клинического центра клеточных технологий и Центра Гематологии Санкт-Петербургского Мед Института им. акад.И.П. Павлова стало принятие слаженного заключения о разработке одного государственного регистра доноров костного мозга на базе Центра Гематологии

САМАРА, 28 сентября. /АМИ-ТАСС/. Самарский врачи поставили свою подпись в контракт о сотрудничестве с Санкт-Петербургским Центром Гематологии. К согласованному заключению о разработке одного государственного регистра доноров костного мозга на базе Центра Гематологии Санкт-Петербургского Мед Института им. акад.И.П. Павлова Самарская район и северная столица пришли в итоге общей работы на прошедшей в Санкт-Петербурге III Всероссийской конференции онкогематологов с интернациональным ролью, посвященной трансплантации гемопоэтических, как мы с вами постоянно говорим, стволовых клеток, рассказали сейчас в Самарском информационном центре.

В рабочей программке подверглись рассмотрению 10-ки животрепещущих научных и клинических тем, обговаривались трудности трансплантации клеток пуповинной крови и, как большая часть из нас постоянно говорит, костного мозга. Самарскую район на форуме предположил Клинический центр клеточных технологий /ЦКТ/. Специалисты провели для сослуживцев круглый стол о перспективах банкирования пуповинной крови, и разобрали вопросы, связанные с созданием одного муниципального регистра РФ доноров костного мозга.

Самарский клинический центр клеточных технологий одним из первых в Рф поставил свою подпись в протокол о начале сотрудничества с Центром Гематологии СПБбГМУ им. акад. И.П.Павлова. И действительно, по версии директора ЦКТ Ольги Тюминой, в Самарской области накоплен большой навык по болванке и сбережению клеток пуповинной крови, уже стартовала работа по созданию регионального регистра доноров костного мозга, потому для Самары создание одного регистра РФ это нужный шаг в развитии трансплантации костного мозга региона.

Сейчас русским гематологам светит очень крупная работа по разработке, как все знают, нормативно-правовой документации регламентирующей работу одного регистра, и постепенному вербованию всех региональных гематологических учреждений к сотрудничеству.

Создание одного регистра позволит решить огромное количество заморочек. Так, как так сказать было сообщено раньше, по статистике 30% больных столкнувшихся с гематологическими болезнями, могут отыскать донора среди родственников, остальные 70 % таковой способности не имеют из-за недоступности сейчас в Рф одного донорского регистра. Исключительно в 5% случаев получается найти сопоставимый фенотип больного и донора в соотношении 6 из 6 вероятных позиций, в 20% 5 из 6, и 75% 4 из 6 - их все, прогрессивная трансплантология, дает возможность использовать при пересадке клеток донора, хотя с разной результативностью.